Talzenna Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - talzenna er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med germline brca1/2 mutationer, der har her2-negative lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patienter med hormon receptor (hr)-positiv brystkræft skulle have været behandlet med en forudgående endokrine-baseret terapi, eller anses uegnet til at endokrine-baseret terapi.

Sporanox 100 mg kapsler Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sporanox 100 mg kapsler

janssen-cilag a/s - itraconazol - kapsler - 100 mg

Pazopanib "Stada" 200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Pazopanib "Stada" 400 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 400 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Votrient Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - renal celle carcinom (rcc)votrient er indiceret hos voksne, for det første-linje-behandling af avanceret renal celle carcinom (rcc), og for patienter, der har modtaget forudgående cytokin behandling for fremskreden sygdom. soft-tissue sarkom (sts)votrient er indiceret til behandling af voksne patienter med selektiv undertyper af avanceret blødt væv sarkom (sts), der har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom, eller som har udviklet sig inden for 12 måneder efter (neo)adjuverende behandling. effekt og sikkerhed har kun været etableret i visse sts histologiske tumor undertyper.

Salazopyrin 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin 500 mg tabletter

pfizer aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrin Entabs 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrin entabs 500 mg enterotabletter

pfizer aps - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

2care4 aps - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Salazopyrina 500 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salazopyrina 500 mg tabletter

paranova danmark a/s - sulfasalazin - tabletter - 500 mg

Lojuxta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (ldl) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (hofh). genetiske bekræftelse af hofh skal indhentes, når det er muligt. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.