Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - nevirapine teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. de fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - nevirapin - depottabletter - 400 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - nevirapin - depottabletter - 400 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - nevirapin - depottabletter - 400 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - imipraminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - imipraminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tabletter og oral suspensionviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn i alle aldre. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 50 - og 100-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 400-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 30 mg