Jext 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

jext 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

alk-abello a/s - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 150 mikrogram

Paclitaxel "Hospira" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paclitaxel "hospira" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

hospira uk limited - paclitaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml

Jext 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

jext 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

paranova danmark a/s - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 300 mikrogram

Jext 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

jext 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

2care4 aps - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 300 mikrogram

Mysimba Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Paclitaxel "Pharmachemie" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paclitaxel "pharmachemie" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pharmachemie b.v. - paclitaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml

Zopiclone "Grindeks" 7,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zopiclone "grindeks" 7,5 mg filmovertrukne tabletter

as grindeks - zopiclon - filmovertrukne tabletter - 7,5 mg

Noradrenalin "hameln" 0,2 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

noradrenalin "hameln" 0,2 mg/ml infusionsvæske, opløsning

hameln pharma gmbh - noradrenalintartrat - infusionsvæske, opløsning - 0,2 mg/ml

Suboxone Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorphin, naloxon - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidmisbrug, inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Bunalict 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bunalict 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale

sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg