Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influenzavaccine (hel virion, inaktiveret) indeholdende antigen af: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacciner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologier til canidae - hunde - til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (b. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. immunitetens begyndelse: tre uger efter grundvaccinationen. immunitetens varighed: seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katte - til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. immunitetens begyndelse: immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. immunitetens varighed: varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med nobivac bb til katte. fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.