Zerene Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplons - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Espacox 50 mg/ml oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

espacox 50 mg/ml oral suspension

industrial veterinaria s.a. - toltrazuril - oral suspension - 50 mg/ml - svin

Inmeva injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inmeva injektionsvæske, suspension

laboratorios hipra s.a. - ovin chlamydophila abortus, stamme a22 (inaktiveret), salmonella enterica subsp. enterica, serotype abortusovis, stamme sao (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Ztalmy Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - andre antiepileptika - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Imolopesim 2+125 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imolopesim 2+125 mg tabletter

orifarm generics a/s - loperamidhydrochlorid, simeticon - tabletter - 2+125 mg

Imodium Plus 2 mg + 125 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imodium plus 2 mg + 125 mg tabletter

mcneil denmark aps - loperamidhydrochlorid, simeticon - tabletter - 2 mg + 125 mg

Loperuma 2 mg+125 mg tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

loperuma 2 mg+125 mg tyggetabletter

disphar international bv - loperamidhydrochlorid, simeticon - tyggetabletter - 2 mg+125 mg

Zerit Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - hårdt capsuleszerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. pulver til oral solutionzerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Onduarp Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - forhøjet blodtryk - kardiovaskulære system - behandling af essentiel hypertension hos voksne:tilføje therapyonduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. udskiftning therapyadult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af onduarp, der indeholder den samme komponent doser.