Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - renset difteri toxoid, renset tetanus toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktiveret poliovirus type 1 (mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (mef 1), inaktiveret poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysakkarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af haemophilus influenzae type b.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat fra haemophilus influenzae type b, som pp-ompc, ydre membran protein kompleks af neisseria meningitidis (ydre membran protein kompleks af b11 stamme af neisseria meningitidis undergruppe b), adsorberet hepatitis b surface antigen, der er produceret i rekombinant gærceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax er indiceret til vaccination mod invasiv sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type b og mod infektion forårsaget af alle kendte subtyper af hepatitis b virus hos spædbørn 6 uger til 15 måneder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er angivet til primær og booster nødvaccination, som spædbørn og småbørn fra seks uger mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokok - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. insulin lispro sanofi er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - hepatitis a virus, stamme gbm (inaktiveret), salmonella typhi ty2 vi kapselpolysaccharid - opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. brug af dengvaxia bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gul feber virus stamme 17 d/ab 237 (levende) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension