Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
kelaflor 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning
kela laboratoria n.v. - florfenicol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg/ml - kvæg, svin
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
kelafen 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
kela n.v. - ketoprofen - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
kelmoxil la 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
kela laboratoria n.v. - amoxicillintrihydrat - injektionsvæske, suspension - 150 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
firdapse (previously zenas)
serb sa - amifampridin - lambert-eaton myasthenic syndrom - andre narkotika stoffer - symptomatisk behandling af lambert-eaton myasthenisk syndrom (lems) hos voksne.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
neurobloc
sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin type b - torticollis - muskelafslappende midler - neurobloc er indiceret til behandling af cervikal dystoni (torticollis). se afsnit 5. 1 for data om effekt i patienter lydhør / modstandsdygtig over for botulinum toxin type a.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er kun anbefales til rutinemæssig tilbageførsel af rocuronium-induceret blokade i børn og unge.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
suxamethonium chloride dihydrate "ethypharm" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
ethypharm - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.