Calmafusion 380+60+50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

calmafusion 380+60+50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - borsyre, calciumgluconat (monohydrat), magnesiumchloridhexahydrat - infusionsvæske, opløsning - 380+60+50 mg/ml

Sedachem 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sedachem 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - xylazinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Ketochemie 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketochemie 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - ketoprofen - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Butasal Vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

butasal vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - butafosfan, cyanocobalamin - injektionsvæske, opløsning - 100+0,05 mg/ml

Oxytocin "Intervet" Vet. 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxytocin "intervet" vet. 10 ie/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - oxytocin - injektionsvæske, opløsning - 10 ie/ml - hest, hund, kat, svin

Activyl Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider, indoxacarb - dogs; cats - behandling og forebyggelse af loppeangreb. til hunde og katte: behandling og forebyggelse af loppeangreb. veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitis. udvikling af lopper i loppens umiddelbare omgivelser dræbes efter kontakt med activyl-behandlede kæledyr.

Fortacin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidocain, prilocaine - seksuel dysfunktion, fysiologisk - anæstesiologi - behandling af primær prematur ejakulation hos voksne mænd.

Netvax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-en alpha-toxoid - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger til tilvejebringelse af passiv immunisering mod nekrotisk enteritis til deres afkom, under lægningsperioden. for at reducere dødeligheden og forekomsten og sværhedsgraden af ​​læsioner forårsaget af clostridium-perfringens-type-a-induceret nekrotisk enteritis. effekten blev demonstreret af udfordring af kyllinger cirka tre uger efter klækning. påbegyndelse af passiv overførsel af immunitet: 6 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren. varigheden af ​​passiv overførsel af immunitet: 51 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren.

Activyl Tick Plus Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinationer, ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - hunde - behandling af loppeangreb (ctenocephalides felis); produktet har vedvarende insekticid effekt i op til 4 uger mod ctenocephalides felis. produktet har vedvarende akaricid virkning i op til 5 uger mod ixodes ricinus og op til 3 uger mod rhipicephalus sanguineus. en behandling giver afstødende (anti-fodrings) aktivitet mod sand fluer (phlebotomus perniciosus) i op til 3 uger.

Equilis StrepE Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - levende deletion-mutant streptococcus equi stamme tw928 - immunologier til hovdyr - heste - for vaccination af heste mod streptococcus equi at reducere kliniske symptomer og forekomst af lymfeknuder-node bylder. immunitetens begyndelse: påbegyndelsen af ​​immunitet er etableret som to uger efter basisvaccination. varighed af immunitet: varigheden af ​​immunitet er op til tre måneder. vaccinen er beregnet til anvendelse i heste, hvor der er tydeligt identificeret en risiko for streptococcus equi-infektion på grund af kontakt med heste fra områder, hvor dette patogen er kendt for at være til stede, e. stalde med heste, der rejser til shows eller konkurrencer i sådanne områder, eller stalde, der henter eller har livery heste fra sådanne områder.