Fluorescein Paranova 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fluorescein paranova 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - fluoresceinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Fluorescein Alcon 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fluorescein alcon 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - fluoresceinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Anatera 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

anatera 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

alcon nordic a/s - fluoresceinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Combiflure 1,25+3 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

combiflure 1,25+3 mg/ml øjendråber, opløsning

santen oy - fluoresceinnatrium, oxybuprocainhydrochlorid - øjendråber, opløsning - 1,25+3 mg/ml

Anatera 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

anatera 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - fluoresceinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Dazo Fluorescent Marking Gel Danmark - dansk - Ecolab

dazo fluorescent marking gel

ecolab deutschland gmbh -

CaniLeish Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum udskilt udskillede proteiner - immunologiske - hunde - til aktiv immunisering af leishmania-negative hunde fra seks måneder for at reducere risikoen for at udvikle en aktiv infektion og klinisk sygdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten af ​​vaccinen er blevet påvist hos hunde, der er udsat for flere naturlige parasiteksponeringer i zoner med højt infektionstryk. immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. immunitetens varighed: 1 år efter den sidste revaccination.

Gliolan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrehydrochlorid - gliom - antineoplastiske midler - gliolan er indiceret hos voksne patienter til visualisering af malignt væv under operationen for malignt gliom (verdenssundhedsorganisation iii og iv).

Fluenz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influenza-virus (levende, svækkede) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 lignende stamme, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stamme, b/massachusetts/2/2012 lignende stamme - influenza, human; immunization - vacciner - prophylax af influenza hos individer 24 måneder til under 18 år. brug af fluenz bør være baseret på officielle anbefalinger.

Fluenz Tetra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - vacciner mod influenza, influenza, levende, svækkede - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. brug af fluenz tetra bør baseres på officielle anbefalinger.