Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb er indiceret til aktiv immunisering mod difteri, stivkrampe, pertussis og hepatitis b (hbv) hos spædbørn fra seks uger og fremefter (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokok - vacciner - nimenrix er indiceret til aktiv immunisering af personer fra 6 uger mod invasive meningokoksygdomme forårsaget af neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 og y.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - colitis colitisentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - lemtrada er indiceret til voksne patienter med recidiverende remitterende multipel sklerose (rrms) med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller billeddannende egenskaber.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

du pont danmark aps - metsulfuron-methyl, metsulfuron - minigranulat - 200 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 193 g/kg metsulfuron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - mefenpyr-diethyl, mefenpyr, iodosulfuron-methyl-na, iodosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron - vanddispergerbart granulat - 90 g/kg mefenpyr-diethyl ; (~ 76,5 g/kg mefenpyr ; 6 g/kg iodosulfuron-methyl-na ; (~ 5,59 g/kg iodosulfuron ; 30 g/kg mesosulfuron-methyl ; (~ 29,2 g/kg mesosulfuron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - bentazon - flydende middel - 480 g/l bentazon

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - glufosinat-ammonium, glufosinat - flydende middel - 200 g/l glufosinat-ammonium ; (~ 183 g/l glufosinat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - desmedipham, phenmedipham - suspoemulsion - 160 g/l desmedipham ; 160 g/l phenmedipham

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat - suspensionskoncentrat - 15 g/l desmedipham ; 75 g/l phenmedipham ; 115 g/l ethofumesat