Fludarabinphosphat "Ebewe" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fludarabinphosphat "ebewe" 25 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Fludarabinphosphat "Actavis" 50 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fludarabinphosphat "actavis" 50 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Bonus Sneglemiddel Sneglekorn Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bonus sneglemiddel sneglekorn

fausol k/s - jern (iii) fosfat - sneglekorn - 8,1 g/kg jern(iii)fosfat

Stayveer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;pah associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og eisenmenger ' s fysiologi. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Tracleer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Lumigan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion af forhøjet intraokulært tryk i kronisk åbenvinklet glaukom og okulær hypertension (som monoterapi eller som supplerende terapi til beta-blokkere).

Docetaxel "Ebewe" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

docetaxel "ebewe" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Symtuza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er indiceret til behandling af infektion med human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos voksne og unge (i alderen 12 år og ældre med kropsvægt mindst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.