temon 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
mg pharma - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
loette 28 0,10+0,02 mg filmovertrukne tabletter
paranova danmark a/s - ethinylestradiol, levonorgestrel - filmovertrukne tabletter - 0,10+0,02 mg
ycomwya 20 mg filmovertrukne tabletter
krka d.d. novo mesto - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg
daivobet 50+500 mikrogram/g salve
paranova danmark a/s - betamethasondipropionat, calcipotriol hydrate - salve - 50+500 mikrogram/g
nystatin "orifarm" 100.000 ie/ml oral suspension
orifarm generics a/s - nystatin - oral suspension - 100.000 ie/ml
quetiapin "medical valley" 200 mg depottabletter
medical valley invest ab - quetiapin fumarat - depottabletter - 200 mg
clevor
orion corporation - ropinirol hydrochlorid - dopaminerge agenter, dopamin agonister - hunde - fremkaldelse af opkastning hos hunde.
aripiprazole zentiva
zentiva, k.s. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - aripiprazol zentiva er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. aripiprazol zentiva er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i bipolar lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. aripiprazol zentiva er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i bipolar jeg uorden i unge i alderen 13 år og ældre.
duloxetine zentiva
zentiva, k.s. - duloxetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - andre antidepressiva - behandlings depressiv lidelse, diabetisk neuropatisk smerte, angstlidelse. duloxetin zentiva er indiceret hos voksne.
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.