Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navamedic asa - clindamycinphosphat - infusionsvæske, opløsning - 300 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ceftobiprole medocaril - skin diseases, infectious; soft tissue infections

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mcneil denmark aps - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - canine hepatitisvirus type 2 (cav2), stamme manhatten lpv3 (levende, svækket), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket), canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakterielle midler til systemisk brug, - tygecycline accord er angivet i voksne og i børn fra en alder af otte år til behandling af følgende infektioner (se punkt 4. 4 og 5. 1):komplicerede hud-og bløddelsinfektioner (cssti), undtagen diabetiske fod infektioner (se punkt 4. 4)kompliceret, intra-abdominale infektioner (ciai)tygecycline overenskomst bør kun anvendes i situationer, hvor andre antibiotika ikke er egnet (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - porcint reproduktivt og respiratorisk syndrom (prrs) virus, stamme dv (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svin - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - porcint reproduktivt og respiratorisk syndrom (prrs) virus, stamme vr 2332 (levende, svækket) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension