Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4 g+0,5 g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling af septikæmi, polyarthritis eller polyserositis forbundet med streptococcus suis infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling af akut post-partum (puerperal) metritis hos kvæg, hvor behandling med et andet antimikrobielt middel har fejlet.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - amoxicillintrihydrat - filmovertrukne tabletter - 750 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4+0,5 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - piperacillin, tazobactam - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4+0,5 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4 g+500 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - ferrisk maltol - anæmi, jernmangel - antianemiske præparater - feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib diphosphat - carcinom, basalcelle - antineoplastiske midler - odomzo er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt avanceret basalcellecarcinom (bcc), der ikke er egnet til helbredende kirurgi eller strålebehandling.