Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - koffeincitrat - apnø - psychoanaleptics, - behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - calciumgluconat (monohydrat) - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil citrate - smerte - anæstesiologi - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

renable pharma limited - enclomifene citrate - hypogonadisme - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - behandling af hypogonadotrop hypogonadisme hos mænd.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcint parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktiveret) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svin - til aktiv immunisering af kvindesvin til beskyttelse af afkom mod transplacental infektion forårsaget af svineparvovirus. til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion af neonatal enterotoxicosis af smågrise, der er forårsaget af e. coli-stammer, der udtrykker adhesinerne f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 og f41, i de første dage af livet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svin - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. immunitetsbegyndelser er blevet påvist 1 uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus og chlamydophila felis komponenter. varigheden af ​​immunitet er 1 år efter den sidste (re) vaccination.