Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en af de følgende inaktiveret bluetongue virus-stammer:inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, stamme spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering af får fra 6 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8, og til reduktion af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotype 4 og aktiv immunisering af kvæg fra 12 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoksin 2e af e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svin - aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af e. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende e. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret) - immunologicals for ovidae - cattle; sheep - sheepfor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. cattlefor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme alg2006/01 e1, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 4, stamme btv-4/spa-1/2004, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme bel2006/01 - inaktiverede viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og reducere kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* og kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotype 4for aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* forårsaget af bluetongue virus serotype 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svin - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vifor france - ferrihydroxid polymaltose komplex - orale dråber, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vifor france - ferrihydroxid polymaltose komplex - tyggetabletter - 100 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - graft afvisning - immunosuppressiva - cellcept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - graft afvisning - immunosuppressiva - mycophenolatmofetil teva angives i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til forebyggelse af akutte transplantation afvisning i patienter, allogen nyre, hjerte eller hepatisk transplantationer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mycophenolatmofetil - graft afvisning - immunosuppressiva - myfenax er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.