mometasonfuroat "paranova" 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
paranova danmark a/s - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
riniver 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension
2care4 aps - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis
blitzima
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiske midler - blitzima er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)blitzima er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. blitzima vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. blitzima monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo-resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. blitzima er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non-hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)blitzima i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder blitzima eller patienter ildfaste materialer til tidligere blitzima plus kemoterapi.
ritemvia
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - ritemvia er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl) ritemvia er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii, iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. ritemvia monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii, iv, follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. ritemvia er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopisk polyangiitis. ritemvia, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).
donepezil "krka" 10 mg filmovertrukne tabletter
krka sverige ab - donepezilhydrochlorid, monohydrat - filmovertrukne tabletter - 10 mg
donepezil "krka" 5 mg filmovertrukne tabletter
krka sverige ab - donepezilhydrochlorid, monohydrat - filmovertrukne tabletter - 5 mg
zerlinda 4 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 4 mg/100 ml
zoledronsyre "fresenius kabi" 4 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - zoledronsyre, monohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 4 mg/5 ml
zoledronsyre "sun" 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml
vizimpro
pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi, er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) aktiverende mutationer.