Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaskulære sygdomme - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; immunization - vacciner - fendrix angives i unge og voksne i alderen fra 15 år og fremefter til aktiv immunisering mod hepatitis b-virusinfektion (hbv) forårsaget af alle kendte subtyper for patienter med nyreinsufficiens (herunder pre-dialysebehandling og dialysebehandling patienter).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - myocet liposomal, i kombination med cyclophosphamid, er angivet for den første linje behandling af metastatisk brystkræft hos voksne kvinder.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, cystein, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinmonohydrat, magnesiumacetattetrahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, ornithinmonohydrochlorid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, cystein, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinmonohydrat, magnesiumacetattetrahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, ornithinmonohydrochlorid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fåresygevirus, stamme rit 4385 - afledt af jeryl lynn (levende, svækket), mæslingevirus, stamme schwarz (levende, svækket), røde hunde virus, stamme wistar ra 27/3 (levende, svækket), varicella zoster virus, st. oka (levende, svækket) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendocrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaceutika - lutathera er indiceret til behandling af uopløselig eller metastatisk, progressiv, godt differentieret (g1 og g2), somatostatinreceptor-positive gastroenteropankreatiske neuroendokrine tumorer (gep-net) hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - carbetocin - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mikrogram/ml