olanzapin "actavis" 2,5 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - olanzapin - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
tadalafil "actavis" 10 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 10 mg
tadalafil "actavis" 20 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 20 mg
tramadol retard "actavis" 100 mg depottabletter
actavis group ptc ehf. - tramadolhydrochlorid - depottabletter - 100 mg
aripiprazole "teva" 10 mg tabletter
teva b.v. - aripiprazol - tabletter - 10 mg
aripiprazole "teva" 15 mg tabletter
teva b.v. - aripiprazol - tabletter - 15 mg
aripiprazole "teva" 30 mg tabletter
teva b.v. - aripiprazol - tabletter - 30 mg
tadalafil "actavis" 5 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 5 mg
jbc betapham e flydende middel
nedab aps - phenmedipham - flydende middel - 167 g/l phenmedipham
glubrava
takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.