Nexium 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nexium 20 mg enterotabletter

chemvet pharma aps - esomeprazolemagnesiumtrihydrat - enterotabletter - 20 mg

Nexium 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nexium 40 mg enterotabletter

chemvet pharma aps - esomeprazolemagnesiumtrihydrat - enterotabletter - 40 mg

Ondansetron "Vian" 2 mg/ml injektions-/infusionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "vian" 2 mg/ml injektions-/infusionsv?ske, opl?sning

vian s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ontruzant Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancermetastatic bryst cancerontruzant er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv metastatisk brystkræft (mbc):som monoterapi til behandling af de patienter, der har modtaget mindst to kemoterapi regimer til deres metastatisk sygdom. før kemoterapi skal have omfattet mindst en antracyklin og en taxane medmindre patienter, der er uegnede til disse behandlinger. hormon-receptor-positive patienter skal også have undladt hormonbehandling, medmindre patienter, der er uegnede til disse behandlinger. i kombination med paclitaxel til behandling af patienter, der ikke har fået kemoterapi for deres metastatisk sygdom, og for hvem en antracyklin er ikke egnet. i kombination med docetaxel til behandling af de patienter, der ikke har fået kemoterapi for deres metastatisk sygdom. i kombination med en aromatase inhibitor til behandling af postmenopausale patienter med hormon-receptor positiv mbc, der ikke tidligere er behandlet med trastuzumab. tidlig brystkræft cancerontruzant er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv tidlig brystkræft (ebc)efter en operation, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuvans) og strålebehandling (hvis relevant). efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid, i kombination med paclitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuverende kemoterapi, der består af docetaxel og carboplatin. i kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende ontruzant terapi, for lokalt avanceret (herunder inflammatoriske sygdomme eller tumor >2 cm i diameter. ontruzant bør kun anvendes til patienter med metastatisk eller tidlig brystkræft, hvis tumorer har enten her2 overexpression eller her2-genet forstærkning, som bestemmes af en præcis og valideret analysen. metastatisk gastrisk cancerontruzant i kombination med capecitabin eller 5‑fluorouracil og cisplatin er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv metastatisk adenocarcinom i mave eller mave-øsofagus junction, der ikke har modtaget forudgående anti-cancer behandling for deres metastatisk sygdom. ontruzant bør kun anvendes til patienter med metastatisk gastrisk kræft (mgc), hvis tumorer har her2 overexpression som defineret af ihc2+ og en bekræftende sish eller fisk resultat, eller ved en ihc 3+ resultat. præcise og validerede analyse metoder, der bør anvendes.

Vialerg 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vialerg 10 mg filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Pinex 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pinex 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - paracetamol - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml