Pinex Junior 250 mg suppositorier

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

PARACETAMOL

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

Dosering:

250 mg

Lægemiddelform:

suppositorier

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2002-05-06

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PINEX JUNIOR 125 MG OG 250 MG SUPPOSITORIER
paracetamol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2-3 dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pinex Junior
3.
Sådan skal du bruge Pinex Junior
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Pinex Junior virker smertestillende og febernedsættende._ _
Du kan tage Pinex Junior mod svage smerter, f.eks. hovedpine,
menstruationssmerter,
tandpine, muskel- og ledsmerter samt for at nedsætte feber._ _
_ _
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2-3 dage.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PINEX JUNIOR
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
BRUG IKKE PINEX JUNIOR:
•
hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pinex Junior
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har dårlig lever.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
ADVARSEL
•
Overskrides den anbefalede dosis, kan der opstå livstruende
forgiftning. Hvis der er
mistanke om overdosering, bør du straks kontakte læge.
•
Hvis du samtidig tager anden medicin, der også indeholder
paracetamol, er der risiko
for overdosering.
KONTA

Produktets egenskaber

9. MAJ 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BIMATOPROST-TIMOLOL "HORUS PHARMA", ØJENDRÅBER, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30498
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bimatoprost-Timolol "Horus Pharma"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol
(svarende til 6,8 mg
timololmaleat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning
Klar og farveløs opløsning, fri for synlige partikler.
pH: 6,8-7,8
Osmolalitet: 290 mOsm/kg ± 10 % (261-319 mOsm/kg)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reduktion af det intraokulære tryk hos voksne patienter med
åbenvinklet glaukom eller
okulær hypertension, som ikke responderer tilstrækkeligt på lokale
betablokkere eller
prostaglandinanaloger.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
D
os
e
r
i
ng
_Anbefalet dosering til voksne (inklusive ældre mennesker)_
Den anbefalede dosis er 1 dråbe Bimatoprost-Timolol "Horus Pharma" i
det eller de
afficerede øjne en gang daglig inddryppet enten om morgenen eller om
aftenen.
Bimatoprost-Timolol "Horus Pharma" skal administreres på samme
tidspunkt hver dag.
Data fra den eksisterende litteratur om konserveringsholdige
bimatoprost/timolol 0,3
mg/ml+5 mg/ml øjendråber, opløsning tyder på, at aftendosering kan
være mere effektivt
_dk_hum_30498_spc.doc_
_Side 1 af 13_
til sænkning af det intraokulære tryk (IOP) end morgendosering. Der
skal dog tages
hensyn til sandsynligheden for komplians, når enten morgen- eller
aftendosering overvejes
(se pkt. 5.1).
Hvis en dosis springes over, skal behandlingen fortsættes med den
næste planlagte dosis.
Dosis må ikke overstige 1 dråbe i det/de afficerede øje/øjne
daglig.
_Nedsat nyre- eller leverfunktion_
Konserveringsfrit bimatoprost/timolol 0,3 mg/ml+5 mg/ml øjendråber,
opløsning er ikke
undersøgt hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.
Behandling af disse patienter
bør derfor foregå med forsigtighed.
_Pædiatrisk population_
Konserveringsfrit bimatoprost/timolol 0,3 mg/ml+5 mg/ml øjendråber,