Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmid, der koder for laks bugspytkirtlen sygdom virus proteiner - immunologicals for atlantisk laks, - atlanterhavslaks - for den aktive immunisering af atlantisk laks til at reducere nedsat daglig vægt gevinst, og reducere dødelighed, hjerte -, pancreas-og skeletmuskulatur læsioner forårsaget af bugspytkirtlen sygdom som følge af infektion med laksefisk alphavirus subtype 3 (sav3).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipel sclerose - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med recidiverende former for multipel sklerose (rms) med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller billeddannende egenskaber. behandling af voksne patienter med tidlig primær progressiv multipel sklerose (ppm) i form af sygdommens varighed og grad af handicap, og med billedbehandling funktioner karakteristisk for inflammatorisk aktivitet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - cholestagel co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og ldl-c hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificeret levende bovin viral diarrévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modificeret levende bovin viral diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vacciner - til aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen for at reducere hypertermi og til at minimere den reduktion af leukocyt tæller forårsaget af kvæg viral diarré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og at reducere virus udgydelse og viraemia forårsaget af bvdv-2. til aktiv immunisering af kvæg mod bvdv-1 og bvdv-2 for at forhindre fødslen af ​​vedvarende inficerede kalve forårsaget af transplacental infektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenza-virus overflade antigener (hæmagglutinin og neuraminidase), inaktiveret, af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - lignende stamme(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - lignende stamme(a/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–lignende stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza for voksne, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. optaflu bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

siegfried hameln services gmbh - paricalcitol - injektionsvæske, opløsning - 5 mikrogram/ml

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

neudorff gmbh kg - maleinhydrazid, pelargonsyre - vandopløseligt koncentrat - 30 g/l maleinhydrazid ; 186,7 g/l pelargonsyre

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - præparater til behandling af sår og sår - behandling af partisk tykkelse sår hos voksne. se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformation med hensyn til undersøgt type sår.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.