Gammanorm 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gammanorm 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 165 mg/ml

Intratect 100 g/l infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intratect 100 g/l infusionsvæske, opløsning

biotest pharma gmbh - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 g/l

Intratect 50 g/l infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intratect 50 g/l infusionsvæske, opløsning

biotest pharma gmbh - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 g/l

Octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 160 mg/ml

ATryn Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Agenerase Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Atosiban SUN Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angivet til at forsinke overhængende præ-term fødsel hos gravide voksne kvinder med:regelmæssig uterine kontraktioner af mindst 30 sekunders varighed med en hastighed på ≥ 4 per 30 minutter;en cervikal dilatation af 1 til 3 cm (0-3 til nulliparas) og udslettelsen af ≥ 50%;en gestationsalder fra 24 indtil 33 afsluttet uger;en normal føtale hjertefrekvens.

Atriance Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.