Rekovelle Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulation - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - kontrolleret ovariestimulation for udviklingen af flere follikler hos kvinder undergår assisterede reproduktive teknologier (art) som en in vitro-befrugtning (ivf) eller intracytoplasmatisk sperm injektion (icsi) cyklus.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiske midler - clopidogrel/acetylsalicylsyre mylan er angivet for den sekundære forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter, som allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre mylan er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Rabigen SAG2 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - levende svækket rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vacciner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - til aktiv immunisering af røde ræve og vaskehundehunde for at forhindre infektion med rabiesvirus. varigheden af ​​beskyttelsen er på mindst 6 måneder.

Terlipressinacetat "SUN" 1 mg injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

terlipressinacetat "sun" 1 mg injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - terlipressinacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Grepid Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Tremelimumab AstraZeneca Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Zamil 10 mg smeltetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zamil 10 mg smeltetabletter

mylan pharmaceuticals s.l. - olanzapin - smeltetabletter - 10 mg