Meloxicam "Bluefish" 15 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

MELOXICAM

Tilgængelig fra:

Bluefish Pharmaceuticals AB

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Dosering:

15 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Ikke markedsført

Autorisation dato:

2008-06-10

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MELOXICAM BLUEFISH 7,5 MG TABLETTER
MELOXICAM BLUEFISH 15 MG TABLETTER
meloxicam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Meloxicam Bluefish til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Den nyeste indlægsseddel findes på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Meloxicam Bluefish
3.
Sådan skal du tage Meloxicam Bluefish
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Meloxicam Bluefish er et anti-inflammatorisk lægemiddel, der bruges
til at behandle smerter og til at
nedsætte feber. Meloxicam hører til gruppen af non-steroide
anti-inflammatoriske stoffer (NSAID).
Meloxicam Bluefish bruges til:
-
kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoartrose
(ledlidelse, hvor brusken
går til grunde)
-
langtidsbehandling af smerter ved leddegigt (kronisk, inflammatorisk
autoimmun sygdom) eller
spondylitis ankylopoetica (kronisk betændelse i rygraden).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MELOXICAM BLUEFISH
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MELOXICAM BLUEFISH
-
hvis du er allergisk over for meloxicam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Meloxicam Bluefish
(angivet i afsnit 6)
-
hvis du er allergisk over for andre lægemidler med lignende
antiinflammatorisk effekt (f.eks.
acetylsalicylsyre). Du m�

Produktets egenskaber

5. JANUAR 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MELOXICAM "BLUEFISH", TABLETTER
0.
D.SP.NR.
23421
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Meloxicam "Bluefish"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder henholdsvis 7,5 mg eller 15 mg meloxicam.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat henholdsvis
43 mg og 86 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
7,5 mg: Gul, cirkelformet, flad tablet med skrå kanter og med
delekærv på den ene side,
glat på den anden side. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre
deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store
doser.
15 mg: Gul, cirkelformet, flad tablet med skrå kanter og med
delekærv på den ene side,
glat på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoarthrose.
-
Langvarig symptomatisk behandling af rheumatoid arthritis eller af
spondylitis
ankylopoetica.
_39344_spc.doc_
_Side 1 af 14_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Bivirkningerne ved meloxicam kan minimeres ved at anvende den lavest
mulige dosis, der
er nødvendig for at kontrollere symptomerne, i så kort tid som
muligt (se pkt. 4.4).
Patientens behov for behandling af symptomer og respons på
behandlingen bør jævnligt
reevalueres – dette gælder især for patienter med osteoarthritis.
Forværring af osteoarthrose: 7,5 mg en gang daglig (1 tablet 7,5 mg
eller en halv tablet15
mg). Hvis det er nødvendigt, i tilfælde af manglende forbedring, kan
dosis øges til 15 mg
en gang daglig (2 tabletter 7,5 mg eller 1 tablet 15 mg).
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg en gang daglig
(2 tabletter 7,5 mg
eller 1 tablet 15 mg). (Se også "Patientkarakteristika")
Alt efter den terapeutiske respons kan dosis reduceres til 7,5 mg en
gang daglig (1 tablet
7,5 eller en halv tablet 15 mg).
OVERSKRID IKKE DOSIS PÅ 15 MG PER DAG.
Patientkarakteristika
_Ældre patiente