Reagila

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2022

Aktiv bestanddel:

kariprazin hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Terapeutiske indikationer:

Přípravek Reagila je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých pacientů.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2017-07-13

Indlægsseddel

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REAGILA 1,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 4,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 6 MG TVRDÉ TOBOLKY
cariprazinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Reagila a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reagila
užívat
3.
Jak se přípravek Reagila užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Reagila uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REAGILA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Reagila obsahuje léčivou látku kariprazin a patří do
skupiny léků nazývaných
antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých pacientů se
schizofrenií.
Schizofrenie je onemocnění charakterizované příznaky, jako je
slyšení, vidění nebo cítění
neexistujících věcí (halucinace), podezřívavost, mylné
domněnky, nesouvislá řeč a chování a
emocionální oploštělost. Lidé s tímto onemocněním se mohou
též cítit depresivně, provinile, úzkostně,
napjatě, nebo nejsou schopni začít a vytrvat v plánované
činnosti, jsou málomluvní a mají
nedostatečnou emocionální odpověď v situaci, která u jiných
osob emoce běžně vyvolává.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 1,5 mg.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0003 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 4,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0008 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0096 mg červeně Allura AC (E 129)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným bílým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
1.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
3
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
3“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
neprůhledným zeleným tělem s potiskem bílým inkoustem „GR
4.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 6 mg tvrdé tob
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik