Reagila

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kariprazin hydrochlorid

Beszerezhető a:

Gedeon Richter

ATC-kód:

N05AX15

INN (nemzetközi neve):

cariprazine

Terápiás csoport:

Psycholeptika

Terápiás terület:

Schizofrenie

Terápiás javallatok:

Přípravek Reagila je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých pacientů.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2017-07-13

Betegtájékoztató

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REAGILA 1,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 4,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 6 MG TVRDÉ TOBOLKY
cariprazinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Reagila a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reagila
užívat
3.
Jak se přípravek Reagila užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Reagila uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REAGILA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Reagila obsahuje léčivou látku kariprazin a patří do
skupiny léků nazývaných
antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých pacientů se
schizofrenií.
Schizofrenie je onemocnění charakterizované příznaky, jako je
slyšení, vidění nebo cítění
neexistujících věcí (halucinace), podezřívavost, mylné
domněnky, nesouvislá řeč a chování a
emocionální oploštělost. Lidé s tímto onemocněním se mohou
též cítit depresivně, provinile, úzkostně,
napjatě, nebo nejsou schopni začít a vytrvat v plánované
činnosti, jsou málomluvní a mají
nedostatečnou emocionální odpověď v situaci, která u jiných
osob emoce běžně vyvolává.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 1,5 mg.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0003 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 4,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0008 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0096 mg červeně Allura AC (E 129)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným bílým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
1.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
3
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
3“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
neprůhledným zeleným tělem s potiskem bílým inkoustem „GR
4.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 6 mg tvrdé tob
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése