Reagila

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

kariprazin hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Indikasjoner:

Přípravek Reagila je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých pacientů.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2017-07-13

Informasjon til brukeren

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
REAGILA 1,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 4,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
REAGILA 6 MG TVRDÉ TOBOLKY
cariprazinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Reagila a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reagila
užívat
3.
Jak se přípravek Reagila užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Reagila uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK REAGILA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Reagila obsahuje léčivou látku kariprazin a patří do
skupiny léků nazývaných
antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých pacientů se
schizofrenií.
Schizofrenie je onemocnění charakterizované příznaky, jako je
slyšení, vidění nebo cítění
neexistujících věcí (halucinace), podezřívavost, mylné
domněnky, nesouvislá řeč a chování a
emocionální oploštělost. Lidé s tímto onemocněním se mohou
též cítit depresivně, provinile, úzkostně,
napjatě, nebo nejsou schopni začít a vytrvat v plánované
činnosti, jsou málomluvní a mají
nedostatečnou emocionální odpověď v situaci, která u jiných
osob emoce běžně vyvolává.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 1,5 mg.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0003 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 4,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0008 mg červeně Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje cariprazini hydrochloridum
odpovídající cariprazinum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 0,0096 mg červeně Allura AC (E 129)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Reagila 1,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným bílým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
1.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 3 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
3
neprůhledným bílým tělem, s potiskem černým inkoustem „GR
3“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 4,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka „velikosti 4“ (přibližně 14,3 mm
dlouhá) s neprůhledným zeleným víčkem a
neprůhledným zeleným tělem s potiskem bílým inkoustem „GR
4.5“ na těle tobolky. Tobolky jsou
naplněny směsí bílého až žlutobílého prášku.
Reagila 6 mg tvrdé tob
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk