OLANZAPINE-ODT Comprimé (à désintégration orale)
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
24-03-2020
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Olanzapine
Tilgængelig fra:
JUBILANT GENERICS LIMITED
ATC-kode:
N05AH03
INN (International Name):
OLANZAPINE
Dosering:
20MG
Lægemiddelform:
Comprimé (à désintégration orale)
Sammensætning:
Olanzapine 20MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
30
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2014-08-22
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLANZAPINE-ODT
comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Fabricant :
Date de révision :
Jubilant Generics Limited,
24 mars 2020
1A, Sector 16A, Institutional Area
Noida, Utter Pradesh, India - 201301
Importateur et distributeur canadien :
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle de la presentation : 237142
Monographe de Olanzapine -ODT
Page 2 of 65
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE.........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
Læs hele dokumentet
