OLANZAPINE-ODT Comprimé (à désintégration orale)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Olanzapine

Sẵn có từ:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

OLANZAPINE

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à désintégration orale)

Thành phần:

Olanzapine 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-08-22

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLANZAPINE-ODT
comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Fabricant :
Date de révision :
Jubilant Generics Limited,
24 mars 2020
1A, Sector 16A, Institutional Area
Noida, Utter Pradesh, India - 201301
Importateur et distributeur canadien :
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle de la presentation : 237142
Monographe de Olanzapine -ODT
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE.........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................