OLANZAPINE-ODT Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Olanzapine

Disponible des:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

OLANZAPINE

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Olanzapine 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2014-08-22

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLANZAPINE-ODT
comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Fabricant :
Date de révision :
Jubilant Generics Limited,
24 mars 2020
1A, Sector 16A, Institutional Area
Noida, Utter Pradesh, India - 201301
Importateur et distributeur canadien :
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle de la presentation : 237142
Monographe de Olanzapine -ODT
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE.........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................