OLANZAPINE-ODT Comprimé (à désintégration orale)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Olanzapine

Pieejams no:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLANZAPINE

Deva:

20MG

Zāļu forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompozīcija:

Olanzapine 20MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-08-22

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
OLANZAPINE-ODT
comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Fabricant :
Date de révision :
Jubilant Generics Limited,
24 mars 2020
1A, Sector 16A, Institutional Area
Noida, Utter Pradesh, India - 201301
Importateur et distributeur canadien :
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle de la presentation : 237142
Monographe de Olanzapine -ODT
Page 2 of 65
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE.........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................