Lenalidomide Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

lenalidomide

Tilgængelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

Imūnsupresanti

Terapeutisk område:

Multiple mieloma

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2020-12-18

Indlægsseddel

                                92
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
93
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lenalidomide Mylan satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
Lenalidomide Mylan lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr slimības pazīmes
un simptomus var ievērojami
samazināt vai arī likt tie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Zaļas un baltas kapsulas, 4. izmērs, 14 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 2. izmērs, 18 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēkas un baltas kapsulas, 2. izmērs, 18 mm ar uzrakstu
„MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Zaļas un gaiši pelēkas kapsulas 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu
„MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Zaļas un baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL
20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL 25”.
4.
KLĪNISKĀ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt