Lenalidomide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lenalidomide

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

L04AX07

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Imūnsupresanti

المجال العلاجي:

Multiple mieloma

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-12-18

نشرة المعلومات

                                92
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
93
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lenalidomide Mylan satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
Lenalidomide Mylan lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr slimības pazīmes
un simptomus var ievērojami
samazināt vai arī likt tie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg cietās kapsulas
Zaļas un baltas kapsulas, 4. izmērs, 14 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 2. izmērs, 18 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg cietās kapsulas
Gaiši pelēkas un baltas kapsulas, 2. izmērs, 18 mm ar uzrakstu
„MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg cietās kapsulas
Zaļas un gaiši pelēkas kapsulas 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu
„MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg cietās kapsulas
Zaļas un baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL
20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Baltas kapsulas, 0. izmērs, 22 mm, ar uzrakstu „MYLAN/LL 25”.
4.
KLĪNISKĀ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات