Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vaccine mod coccidiosis hos kyllinger - live parasitære vacciner, immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix og eimeria tenella.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale midler til systemisk anvendelse - vistide er indiceret til behandling af cytomegalovirus retinitis hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (aids) og uden nedsat nyrefunktion. vistide bør kun anvendes, når andre stoffer anses for uegnede.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hæmmere, - periodisk feber syndromesilaris er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre:cryopyrin-associerede periodiske syndromesilaris er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps), herunder:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca),alvorlige former af familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas) / familiær kulde urticaria (fcu) præsenterer med tegn og symptomer ud over koldt-induceret urticarial hud udslæt. tumor necrosis factor receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder)ilaris er indiceret til behandling af tumor nekrose faktor (tnf) - receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd)ilaris er indiceret til behandling af hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd). familiær middelhavet feber (fmf)ilaris er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). ilaris bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. ilaris er også indiceret til behandling af:stadig er diseaseilaris er indiceret til behandling af aktiv still 's sygdom, herunder voksen-debut stadig' s sygdom (aosd) og systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) hos patienter i alderen fra 2 år og ældre, som har svaret, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og systemiske kortikosteroider. ilaris kan gives som monoterapi eller i kombination med methotrexat. urica arthritisilaris er indiceret til symptomatisk behandling af voksne patienter med hyppige arthritis urica-angreb (mindst 3 angreb i de foregående 12 måneder) i hvem non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og colchicin er kontraindiceret, ikke tolereres, eller ikke giver et fyldestgørende svar, og som gentagne kurser af kortikosteroider er ikke passende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirusinfektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antivirale agenter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lægemidler til urin frekvens og inkontinens - symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indiceret til behandling af patienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukæmi (bcll), for hvem fludarabinkombinationskemoterapi ikke er passende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodinfumarat - urinblære, overaktiv - urologicals - behandling af symptomer (øget frekvens og / eller hastende karakter og / eller hastende karakter urininkontinens) der kan forekomme hos patienter med overaktiv blære syndrom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - psychoanaleptics, , andre demensmedicin - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inphena aps - diamorphinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske - 5 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - hydroxycarbamid - kapsler, hårde - 500 mg