Semintra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2019

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QC09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Macskák

Terapeutisk område:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

Terapeutiske indikationer:

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2013-02-13

Indlægsseddel

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik