Pravafenix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-03-2024

Aktiv bestanddel:

фенофибрат, Правастатин

Tilgængelig fra:

Laboratoires SMB S.A.

ATC-kode:

C10BA03

INN (International Name):

fenofibrate, pravastatin

Terapeutisk gruppe:

Липидни модифициращи агенти

Terapeutisk område:

Дислипидемиите

Terapeutiske indikationer:

Pravafenix е показан за лечение на високо-коронарните--болест на сърцето (ИБС)-риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия, характеризиращи се с високи триглицериди и ниски нива на HDL-cholesterol (C), чиито нива на LDL-C са адекватно контролирани докато на лечение с монотерапия pravastatin-40-мг.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2011-04-14

Indlægsseddel

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
правастатин натрий/фенофибрат (pravastatin
sodium/fenofibrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pravafenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pravafenix
3.
Как да приемате Pravafenix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pravafenix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAVAFENIX
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pravafenix съдържа две активни вещества:
правастатин и феноф
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ
НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Pravafenix 40 mg/160 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
правастатин натрий (pravastatin sodium) и 160 mg
фенофибрат (fenofibrate).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка твърда капсула съдържа 19 mg
лактоза монохидрат и 33,3 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Твърда капсула
Твърда капсула със светлозелено тяло
и маслиненозелено капачe, съдържаща
бяло-бежова восъчна
маса и една таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pravafenix е показан като допълнение към
диета и други видове немедикаментозно
лечение
(например физически упражнения,
намаляване на теглото) при лечението
на смесена
хиперлипидемия при възрастни
пациенти с висок сърдечносъдов риск
за понижаване на
триглицеридите
и повишаване на HDL-C, когато нивата на
LDL-C са контролирани адекватно при
провеждане на монотерапия с
правастатин 40 mg.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди започване на лечение с Pravafenix
трябва да се изключат вторични
причини за комбинирана
дислипидемия и пациентите
тря
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-03-2024