Pravafenix

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-03-2024

Principio attivo:

фенофибрат, Правастатин

Commercializzato da:

Laboratoires SMB S.A.

Codice ATC:

C10BA03

INN (Nome Internazionale):

fenofibrate, pravastatin

Gruppo terapeutico:

Липидни модифициращи агенти

Area terapeutica:

Дислипидемиите

Indicazioni terapeutiche:

Pravafenix е показан за лечение на високо-коронарните--болест на сърцето (ИБС)-риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия, характеризиращи се с високи триглицериди и ниски нива на HDL-cholesterol (C), чиито нива на LDL-C са адекватно контролирани докато на лечение с монотерапия pravastatin-40-мг.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-04-14

Foglio illustrativo

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
правастатин натрий/фенофибрат (pravastatin
sodium/fenofibrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pravafenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pravafenix
3.
Как да приемате Pravafenix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pravafenix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAVAFENIX
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pravafenix съдържа две активни вещества:
правастатин и феноф
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ
НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Pravafenix 40 mg/160 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
правастатин натрий (pravastatin sodium) и 160 mg
фенофибрат (fenofibrate).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка твърда капсула съдържа 19 mg
лактоза монохидрат и 33,3 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Твърда капсула
Твърда капсула със светлозелено тяло
и маслиненозелено капачe, съдържаща
бяло-бежова восъчна
маса и една таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pravafenix е показан като допълнение към
диета и други видове немедикаментозно
лечение
(например физически упражнения,
намаляване на теглото) при лечението
на смесена
хиперлипидемия при възрастни
пациенти с висок сърдечносъдов риск
за понижаване на
триглицеридите
и повишаване на HDL-C, когато нивата на
LDL-C са контролирани адекватно при
провеждане на монотерапия с
правастатин 40 mg.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди започване на лечение с Pravafenix
трябва да се изключат вторични
причини за комбинирана
дислипидемия и пациентите
тря
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-03-2024

Visualizza cronologia documenti