Pravafenix

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

фенофибрат, Правастатин

Dostupné z:

Laboratoires SMB S.A.

ATC kód:

C10BA03

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, pravastatin

Terapeutické skupiny:

Липидни модифициращи агенти

Terapeutické oblasti:

Дислипидемиите

Terapeutické indikácie:

Pravafenix е показан за лечение на високо-коронарните--болест на сърцето (ИБС)-риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия, характеризиращи се с високи триглицериди и ниски нива на HDL-cholesterol (C), чиито нива на LDL-C са адекватно контролирани докато на лечение с монотерапия pravastatin-40-мг.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
правастатин натрий/фенофибрат (pravastatin
sodium/fenofibrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pravafenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pravafenix
3.
Как да приемате Pravafenix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pravafenix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAVAFENIX
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Pravafenix съдържа две активни вещества:
правастатин и феноф
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ
НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Pravafenix 40 mg/160 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
правастатин натрий (pravastatin sodium) и 160 mg
фенофибрат (fenofibrate).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка твърда капсула съдържа 19 mg
лактоза монохидрат и 33,3 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Твърда капсула
Твърда капсула със светлозелено тяло
и маслиненозелено капачe, съдържаща
бяло-бежова восъчна
маса и една таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pravafenix е показан като допълнение към
диета и други видове немедикаментозно
лечение
(например физически упражнения,
намаляване на теглото) при лечението
на смесена
хиперлипидемия при възрастни
пациенти с висок сърдечносъдов риск
за понижаване на
триглицеридите
и повишаване на HDL-C, когато нивата на
LDL-C са контролирани адекватно при
провеждане на монотерапия с
правастатин 40 mg.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди започване на лечение с Pravafenix
трябва да се изключат вторични
причини за комбинирана
дислипидемия и пациентите
тря
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024

Zobraziť históriu dokumentov