Omidria

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-11-2023

Aktiv bestanddel:

ketorolac, phenylephrine

Tilgængelig fra:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC-kode:

S01

INN (International Name):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutisk gruppe:

oftalmologiká

Terapeutisk område:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapeutiske indikationer:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-07-28

Indlægsseddel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik