Incurin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2015

Aktiv bestanddel:

estríól

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Kynhormón og módel í kynfærum

Terapeutiske indikationer:

Meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2000-03-24

Indlægsseddel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
INCURIN 1 MG TAFLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
Estríól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni: estríól 1 mg/töflu
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
ÁBENDINGAR
Incurin er ætlað til meðferðar við hormónaháðum þvagleka
vegna starfsbilunar hringvöðva hjá tíkum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu, við mjólkurgjöf og ekki handa
dýrum yngri en 1 árs.
6.
AUKAVERKANIR
Væg estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, spenabólga og/eða sækni
í karldýr hafa komið fram við svo
stóran skammt sem 2 mg. Þessi áhrif ganga til baka eftir að
skammtur hefur verið minnkaður. Hjá
sumum hundum hefur einnig orðið vart við einkenni ógleði. Vegna
skammvirkra estrógeneiginleika
sinna veldur Incurin ekki beinmergsbælingu hjá hundinum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundur.
15
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Incurin er ætlað til inntöku einu sinni á dag.
Þar sem engin tengsl eru milli endanlegs, virks skammts og
líkamsþyngdar, er ekki unnt að ákvarða
skammt á hvert kg líkamsþyngdar. Ákvarða þarf skammt fyrir hvern
hund fyrir sig. Mælt er með
eftirfarandi skammtaáætlun: Hefjið meðferð 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
estríól 1 mg/tafla
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (tíkur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hormónaháðum þvagleka vegna starfsbilunar
hringvöðva hjá tíkum sem búið er að
fjarlægja eggjastokka og leg úr.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu og ekki handa dýrum yngri en 1
árs.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Stórir skammtar af estrógeni geta haft æxlisörvandi áhrif á
marklíffæri með estrógenviðtaka (júgur).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef estrógenháð áhrif koma fram, á að minnka skammt.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, bólgin júgur og/eða sækni í
karldýr og uppköst, hafa komið fram
við stærsta ráðlagðan skammt sem nemur 2 mg á hverja tík.
Tíðnin er um 5-9%. Áhrif þessi ganga til
baka eftir að skammtur hefur verið minnkaður.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
3
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Dýralyfið má ekki nota á meðgöngu eða við mjólkurgjöf. Sjá
einnig kafla 4.3 Frábendingar.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Til inntöku.
Ekki hefur verið gengið úr skugga um tengsl milli endanlegs, virks
skammts 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik