Equilis Prequenza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2020

Aktiv bestanddel:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk gruppe:

Arkliai

Terapeutisk område:

arklių gripo viruso

Terapeutiske indikationer:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2005-07-08

Indlægsseddel

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2020