Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2017

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinationer

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2014-09-01

Indlægsseddel

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt