Cholestagel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2021

Aktiv bestanddel:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Lipid breytandi lyf

Terapeutisk område:

Kólesterólhækkun

Terapeutiske indikationer:

Samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(HMG-Str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (GEGN-C) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. Samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og GEGN-C í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. Samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2004-03-09

Indlægsseddel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHOLESTAGEL 625 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Colesevelam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cholestagel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cholestagel
3.
Hvernig nota á Cholestagel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Cholestagel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHOLESTAGEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cholestagel inniheldur virka efnið colesevelam (sem
hýdróklóríð). Notkun Cholestagel hjálpar til við
að lækka kólesteról í blóði. Læknirinn á einungis að ávísa
Cholestagel ef fitu- og kólesterólsnautt
mataræði hefur ekki gagnast eitt og sér.
Cholestagel verkar í meltingarveginum með því að binda gallsýrur
sem lifrin myndar og ber síðan
gallsýrurnar út úr líkamanum með hægðum. Þetta kemur í veg
fyrir að líkaminn endurvinni
gallsýrurnar úr þörmunum á venjulegan hátt. Án þessa
endurvinnsluferlis verður lifrin að auka
gallsýruframleiðslu sína. Lifrin notar kólesteról úr blóði til
að gera þetta og við það lækkar kólesteról í
blóði.
Cholestagel er notað til meðferðar á þeirri tegund
kólesterólhækkunar sem er án þekktra orsaka
(hækkað kólesteról í blóði) hjá fullorðnum.
-
Ávísa má Cholestagel einu og sér til viðbótar við fitu- og
kólesterólsnauðtt fæði 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cholestagel 625 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 625 mg af colesevelam (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítleitar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur með áletruninni
„C625“ öðru megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cholestagel samhliða 3-hýdroxý-3-metýl-glútarýl-kóensím A
(HMG-CoA) redúktasahemli (statín) er
ætlað sem viðbótarmeðferð við breytt mataræði, til að lækka
enn frekar LDL-kólesterólgildi (LDL-C)
hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) þegar ekki nægir
að nota statín eingöngu.
Cholestagel einlyfjameðferð er ætlað sem viðbótarmeðferð við
breytt mataræði til að lækka of hátt
heildar-kólesteról og LDL-C hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary
hypercholesterolaemia) ef meðferð með statíni á ekki við eða
sjúklingur þolir hana illa.
Cholestagel má einnig nota með ezetimíbi, með eða án statíns,
hjá fullorðnum sjúklingum með
kólesterólhækkun (primary hypercholesterolaemia), þ.m.t.
sjúklinum með ættgenga kólesterólhækkun
(sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Samsett meðferð _
Ráðlagður skammtur af Cholestagel með statíni og með eða án
ezetimíbs er 4 til 6 töflur á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 6 töflur á dag, þ.e. 3 töflur
tvisvar sinnum á dag með mat eða 6 töflur
einu sinni á dag með mat. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að
Cholestagel og statín má bæði gefa inn á
sama tíma og á mismunandi tíma og að Cholestagel og ezetimíb má
bæði gefa inn á sama tíma og á
mismunandi tíma.
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður upphafsskammtur Cholestagel er 6 töflur á dag, þ.e. 3
töflur tvisvar sinnum á dag með mat
eða 6 töflur einu sinni á dag með mat. Hámarks ráðlagður
skammtur er 7 töflur á dag.
Halda sk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt