Cetrotide

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-04-2023

Aktiv bestanddel:

cetrorelix (as acetate)

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

Terapeutisk gruppe:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutisk område:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiske indikationer:

Forebyggelse af for tidlig ægløsning hos patienter, der gennemgår en kontrolleret ovarie stimulering efterfulgt af oocyt-pick-up og assisteret reproduktionsteknikker. I kliniske forsøg, Cetrotide blev brugt med human menopausal gonadotropin (HMG), men begrænset erfaring med rekombinant follicule-stimulerende hormon (FSH) foreslået lignende virkning.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

1999-04-12

Indlægsseddel

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CETROTIDE 0,25 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Cetrorelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cetrotide
3.
Sådan skal du bruge Cetrotide
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Sådan skal du blande og indsprøjte Cetrotide
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Cetrotide indeholder lægemidlet cetrorelix. Dette lægemiddel hindrer
kroppen i at frigøre æg fra
æggestokken under menstruationscyklen. Cetrotide tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes ’anti-
gonadotropinfrigivende hormoner’.
ANVENDELSE
Cetrotide er et af de lægemidler, der anvendes i forbindelse med
’assisteret reproduktionsteknik’ som
hjælp til at blive gravid. Det standser ægløsning øjeblikkeligt.
Dette er nødvendigt, fordi lægen
muligvis ikke vil være i stand til at udtage æggene, hvis de løsnes
for tidligt (præmatur ægløsning).
VIRKEMÅDE
Cetrotide blokerer et naturligt hormon i kroppen kaldet LHRH
(’luteiniserende hormonfrigørende
hormon’).
•
LHRH kontrollerer et andet hormon, der kaldes LH (’luteiniserende
hormon’).
•
LH stimulerer ægløsning under menstruationscyklen.
Det betyder, at Cetrotide standser den kæde af reaktioner, der fører
til frigørelsen af æg fra
æggestokken. Når æggene er klar til at blive udtaget, vil du få et
andet lægemiddel, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cetrotide 0,25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 0,25 mg cetrorelix (som acetat).
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens indeholder hver ml
injektionsvæske 0,25 mg
cetrorelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulverets udseende: hvidt lyofilisat
Solvens udseende: klar og farveløs opløsning
Den rekonstituerede injektionsvæske har en pH-værdi på 4.0-6.0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af præmatur ægløsning hos patienter, der gennemgår
kontrolleret ovariestimulation,
efterfulgt af ægudtagning og assisteret reproduktionsteknik.
I kliniske undersøgelser med Cetrotide anvendtes humant menopause
gonadotropin (HMG).
Begrænset erfaring med rekombinant follikelstimulerende hormon (FSH)
tyder imidlertid på lignende
effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Cetrotide må kun ordineres af en specialist inden for dette
indikationsfelt.
Dosering
Den første indgivelse af Cetrotide skal ske under opsyn af en læge
og under forhold, hvor behandling
af mulige allergiske/pseudoallergiske reaktioner (herunder livstruende
anafylaksi) er umiddelbart
tilgængelig. De efterfølgende injektioner kan administreres af
patienten selv, så længe patienten er
blevet gjort opmærksom på symptomerne på overfølsomhed,
konsekvenserne af en sådan reaktion
samt behovet for øjeblikkelig medicinsk indgriben.
Indholdet af 1 hætteglas (0,25 mg cetrorelix) skal indgives en gang
daglig med 24 timers interval,
enten morgen eller aften. Efter første indgivelse, anbefales det, at
patienten holdes under opsyn af en
medicinsk kyndig person i 30 minutter, for at sikre, at der ikke
opstår en allergisk/pseudoallergisk
reaktion på injektionen.
_Ældre _
Det er ikke relevant at anvende Cetrotide hos den ældre population.
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anven
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt