Entecavir Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-07-2022

Aktiv bestanddel:

Entecavir

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Terapeutisk gruppe:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutisk område:

Lifrarbólga B, langvarandi

Terapeutiske indikationer:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , alvarleg lifrarsjúkdóm. , Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín. Entecavir Hvötum er einnig ætlað til meðferð langvarandi HBV sýkingu í núkleósíð barnaleg börn sjúklingar frá 2 til.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2017-09-25

Indlægsseddel

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entecavir Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entecavir Accord
3.
Hvernig nota á Entecavir Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entecavir Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTECAVIR ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ENTECAVIR ACCORD TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI
LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B
VIRUS (HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM
.
Entecavir Accord má nota hjá sjúklingum sem eru með
lifrarsjúkdóm en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum
með lifrarsjúkdóm og skerta
lifrarstarfsemi (vantempraðan lifrarsjúkdóm).
ENTECAVIR ACCORD TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV
SÝKINGU HJÁ BÖRNUM OG
UNGLINGUM FRÁ TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Entecavir Accord má nota hjá börnum með
lifrarskemmd en vel starfhæfa lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Entecavir Accord dregur úr
fjölda veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTECAVIR ACCORD
EKKI MÁ NOTA ENTECAVIR ACCORD
-
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju öðru innihald
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem jafngildir 0,5 mg
entecavíri.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem jafngildir 1 mg
entecavíri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 26 mg af sojafjölsykrum.
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 52 mg af sojafjölsykrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða beinhvítar, þríhyrningslaga, tvíkúptar
filmuhúðaðar töflur, greyptar með „J“ á annarri
hliðinni og „110“ á hinni hliðinni.
Stærð: Lengd 8,70 mm ± 0.20 mm, breidd 8,40 mm ± 0,20 mm og þykkt
3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, þríhyrningslaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
greyptar með „J“ á annarri hliðinni og „111“ á
hinni hliðinni.
Stærð: Lengd 11,00 mm ± 0,20 mm, breidd 10,60 mm ± 0,20 mm og
þykkt 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entecavir Accord er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu
B (HBV) (sjá kafla 5.1) hjá
fullorðnum með:
•
lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.
•
vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
3
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki lamivúdínm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt