Entecavir Accord

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-07-2022

ingredients actius:

Entecavir

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Área terapéutica:

Lifrarbólga B, langvarandi

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , alvarleg lifrarsjúkdóm. , Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín. Entecavir Hvötum er einnig ætlað til meðferð langvarandi HBV sýkingu í núkleósíð barnaleg börn sjúklingar frá 2 til.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2017-09-25

Informació per a l'usuari

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entecavir Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entecavir Accord
3.
Hvernig nota á Entecavir Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entecavir Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTECAVIR ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ENTECAVIR ACCORD TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI
LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B
VIRUS (HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM
.
Entecavir Accord má nota hjá sjúklingum sem eru með
lifrarsjúkdóm en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum
með lifrarsjúkdóm og skerta
lifrarstarfsemi (vantempraðan lifrarsjúkdóm).
ENTECAVIR ACCORD TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV
SÝKINGU HJÁ BÖRNUM OG
UNGLINGUM FRÁ TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Entecavir Accord má nota hjá börnum með
lifrarskemmd en vel starfhæfa lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Entecavir Accord dregur úr
fjölda veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTECAVIR ACCORD
EKKI MÁ NOTA ENTECAVIR ACCORD
-
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju öðru innihald
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem jafngildir 0,5 mg
entecavíri.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur entecavír einhýdrat sem jafngildir 1 mg
entecavíri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 26 mg af sojafjölsykrum.
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 52 mg af sojafjölsykrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Entecavir Accord 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar eða beinhvítar, þríhyrningslaga, tvíkúptar
filmuhúðaðar töflur, greyptar með „J“ á annarri
hliðinni og „110“ á hinni hliðinni.
Stærð: Lengd 8,70 mm ± 0.20 mm, breidd 8,40 mm ± 0,20 mm og þykkt
3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, þríhyrningslaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
greyptar með „J“ á annarri hliðinni og „111“ á
hinni hliðinni.
Stærð: Lengd 11,00 mm ± 0,20 mm, breidd 10,60 mm ± 0,20 mm og
þykkt 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entecavir Accord er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu
B (HBV) (sjá kafla 5.1) hjá
fullorðnum með:
•
lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.
•
vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
3
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki lamivúdínm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents