Deferiprone Lipomed

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2023

Aktiv bestanddel:

Deferiprone

Tilgængelig fra:

Lipomed GmbH

ATC-kode:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

Terapeutisk gruppe:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutisk område:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiske indikationer:

Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av jern overbelastning hos pasienter med thalassaemia store når nåværende chelation terapi er kontraindisert eller utilstrekkelig. Deferiprone Lipomed i kombinasjon med annen chelator er indisert hos pasienter med thalassaemia store når monoterapi med jern chelator er ineffektiv, eller når det gjelder forebygging eller behandling av livstruende konsekvenser av jern overbelastning rettferdiggjør rask eller intensiv korreksjon.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2018-09-19

Indlægsseddel

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG TABLETT, FILMDRASJERT
deferipron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
I esken ligger det et pasientkort. Fyll ut og les nøye gjennom
kortet, og ha det alltid på deg.
Gi
dette kortet til legen hvis du får symptomer på infeksjon som feber,
sår hals eller influensalignende
symptomer.
I DE
TTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Deferiprone Lipomed er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Deferiprone Lipomed
3.
Hvordan du bruker Deferiprone Lipomed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Deferiprone Lipomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DEFERIPRONE LIPOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Deferiprone Lipomed inneholder virkestoffet deferipron. Deferiprone
Lipomed er en jernkelator, en
type legemiddel som fjerner overflødig jern fra kroppen.
Deferiprone Lipomed brukes til behandling av jernoverskudd forårsaket
av hyppige blodoverføringer
hos pasienter med thalassemia major, når nåværende
kelateringsbehandling er kontraindisert eller
utilstrekkelig
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DEFERIPRONE LIPOMED
BR
UK IKKE DEFERIPRONE LIPOMED
-
hvis du er allergisk overfor deferipron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6),
-
hvis du har en historie med gjentatte episoder med nøytropeni (lavt
antall hvite blodceller (lavt
nøytrofiltall)),
-
hvis du har en historie m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Deferiprone Lipomed 500 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg deferipron.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til off-white, oval, filmdrasjert tablett glatt overflate.
Tabletten er 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm og
har delestrek. Den kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av
jernoverskudd hos pasienter med
thalassemia major når nåværende kelateringsbehandling er
kontraindisert eller utilstrekkelig.
Defer
iprone Lipomed i kombinasjon med en annen kelator (se pkt. 4.4) er
indisert hos pasienter med
thalassemia major når monoterapi med jernkelator er ineffektiv, eller
når forebygging eller behandling
av livstruende konsekvenser forbundet med jernoverskudd (hovedsakelig
overbelastning av hjertet),
berettiger rask eller intensiv korreksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Deferipronterapi skal innledes og holdes vedlike av en lege med
erfaring i å behandle pasienter med
thalassemia.
Dosering
Deferipron gis normalt som 25 mg/kg kroppsvekt, oralt, tre ganger
daglig, for en total daglig dose på
75 mg/kg kroppsvekt. Dosering per kilo kroppsvekt skal beregnes til
nærmeste halve tablett. Se
tabellene nedenfor for anbefalte doser for kroppsvekt med 10 kg
intervaller.
For å få en dose på ca. 75 mg/kg/dag, bruk antall tabletter
foreslått for pasientens kroppsvekt i
følgende tabeller. Kroppsvekteksempler er oppført med 10 kg
intervaller.
_DOSETABELL FOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DAGLIG DOSE
(MG)
DOSERING
(MG, TRE GANGER/DAG)
ANTALL TABLETTER
(TRE GANGER/DAG)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40
3 000
1 000
2,0
50
3 750
1 250
2,5
60
4 500
1 500
3,0
70
5 250
1 750
3,5
80
6 000
2 000
4,0
90
6 750
2 250
4,5
3
En total daglig dose over 100 mg/kg kroppsvekt anbefales ikke pga. den
pot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt