Deferiprone Lipomed

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Deferiprone

Dostupné s:

Lipomed GmbH

ATC kód:

V03AC02

INN (Mezinárodní Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av jern overbelastning hos pasienter med thalassaemia store når nåværende chelation terapi er kontraindisert eller utilstrekkelig. Deferiprone Lipomed i kombinasjon med annen chelator er indisert hos pasienter med thalassaemia store når monoterapi med jern chelator er ineffektiv, eller når det gjelder forebygging eller behandling av livstruende konsekvenser av jern overbelastning rettferdiggjør rask eller intensiv korreksjon.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2018-09-19

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG TABLETT, FILMDRASJERT
deferipron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
I esken ligger det et pasientkort. Fyll ut og les nøye gjennom
kortet, og ha det alltid på deg.
Gi
dette kortet til legen hvis du får symptomer på infeksjon som feber,
sår hals eller influensalignende
symptomer.
I DE
TTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Deferiprone Lipomed er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Deferiprone Lipomed
3.
Hvordan du bruker Deferiprone Lipomed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Deferiprone Lipomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DEFERIPRONE LIPOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Deferiprone Lipomed inneholder virkestoffet deferipron. Deferiprone
Lipomed er en jernkelator, en
type legemiddel som fjerner overflødig jern fra kroppen.
Deferiprone Lipomed brukes til behandling av jernoverskudd forårsaket
av hyppige blodoverføringer
hos pasienter med thalassemia major, når nåværende
kelateringsbehandling er kontraindisert eller
utilstrekkelig
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DEFERIPRONE LIPOMED
BR
UK IKKE DEFERIPRONE LIPOMED
-
hvis du er allergisk overfor deferipron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6),
-
hvis du har en historie med gjentatte episoder med nøytropeni (lavt
antall hvite blodceller (lavt
nøytrofiltall)),
-
hvis du har en historie m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Deferiprone Lipomed 500 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg deferipron.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til off-white, oval, filmdrasjert tablett glatt overflate.
Tabletten er 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm og
har delestrek. Den kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av
jernoverskudd hos pasienter med
thalassemia major når nåværende kelateringsbehandling er
kontraindisert eller utilstrekkelig.
Defer
iprone Lipomed i kombinasjon med en annen kelator (se pkt. 4.4) er
indisert hos pasienter med
thalassemia major når monoterapi med jernkelator er ineffektiv, eller
når forebygging eller behandling
av livstruende konsekvenser forbundet med jernoverskudd (hovedsakelig
overbelastning av hjertet),
berettiger rask eller intensiv korreksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Deferipronterapi skal innledes og holdes vedlike av en lege med
erfaring i å behandle pasienter med
thalassemia.
Dosering
Deferipron gis normalt som 25 mg/kg kroppsvekt, oralt, tre ganger
daglig, for en total daglig dose på
75 mg/kg kroppsvekt. Dosering per kilo kroppsvekt skal beregnes til
nærmeste halve tablett. Se
tabellene nedenfor for anbefalte doser for kroppsvekt med 10 kg
intervaller.
For å få en dose på ca. 75 mg/kg/dag, bruk antall tabletter
foreslått for pasientens kroppsvekt i
følgende tabeller. Kroppsvekteksempler er oppført med 10 kg
intervaller.
_DOSETABELL FOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DAGLIG DOSE
(MG)
DOSERING
(MG, TRE GANGER/DAG)
ANTALL TABLETTER
(TRE GANGER/DAG)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40
3 000
1 000
2,0
50
3 750
1 250
2,5
60
4 500
1 500
3,0
70
5 250
1 750
3,5
80
6 000
2 000
4,0
90
6 750
2 250
4,5
3
En total daglig dose over 100 mg/kg kroppsvekt anbefales ikke pga. den
pot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů