Deferiprone Lipomed

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
14-07-2023

ingredients actius:

Deferiprone

Disponible des:

Lipomed GmbH

Codi ATC:

V03AC02

Designació comuna internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Alle andre terapeutiske produkter

Área terapéutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indicaciones terapéuticas:

Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av jern overbelastning hos pasienter med thalassaemia store når nåværende chelation terapi er kontraindisert eller utilstrekkelig. Deferiprone Lipomed i kombinasjon med annen chelator er indisert hos pasienter med thalassaemia store når monoterapi med jern chelator er ineffektiv, eller når det gjelder forebygging eller behandling av livstruende konsekvenser av jern overbelastning rettferdiggjør rask eller intensiv korreksjon.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-09-19

Informació per a l'usuari

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG TABLETT, FILMDRASJERT
deferipron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
I esken ligger det et pasientkort. Fyll ut og les nøye gjennom
kortet, og ha det alltid på deg.
Gi
dette kortet til legen hvis du får symptomer på infeksjon som feber,
sår hals eller influensalignende
symptomer.
I DE
TTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Deferiprone Lipomed er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Deferiprone Lipomed
3.
Hvordan du bruker Deferiprone Lipomed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Deferiprone Lipomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DEFERIPRONE LIPOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Deferiprone Lipomed inneholder virkestoffet deferipron. Deferiprone
Lipomed er en jernkelator, en
type legemiddel som fjerner overflødig jern fra kroppen.
Deferiprone Lipomed brukes til behandling av jernoverskudd forårsaket
av hyppige blodoverføringer
hos pasienter med thalassemia major, når nåværende
kelateringsbehandling er kontraindisert eller
utilstrekkelig
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DEFERIPRONE LIPOMED
BR
UK IKKE DEFERIPRONE LIPOMED
-
hvis du er allergisk overfor deferipron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6),
-
hvis du har en historie med gjentatte episoder med nøytropeni (lavt
antall hvite blodceller (lavt
nøytrofiltall)),
-
hvis du har en historie m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Deferiprone Lipomed 500 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg deferipron.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til off-white, oval, filmdrasjert tablett glatt overflate.
Tabletten er 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm og
har delestrek. Den kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Deferiprone Lipomed monoterapi er indisert for behandling av
jernoverskudd hos pasienter med
thalassemia major når nåværende kelateringsbehandling er
kontraindisert eller utilstrekkelig.
Defer
iprone Lipomed i kombinasjon med en annen kelator (se pkt. 4.4) er
indisert hos pasienter med
thalassemia major når monoterapi med jernkelator er ineffektiv, eller
når forebygging eller behandling
av livstruende konsekvenser forbundet med jernoverskudd (hovedsakelig
overbelastning av hjertet),
berettiger rask eller intensiv korreksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Deferipronterapi skal innledes og holdes vedlike av en lege med
erfaring i å behandle pasienter med
thalassemia.
Dosering
Deferipron gis normalt som 25 mg/kg kroppsvekt, oralt, tre ganger
daglig, for en total daglig dose på
75 mg/kg kroppsvekt. Dosering per kilo kroppsvekt skal beregnes til
nærmeste halve tablett. Se
tabellene nedenfor for anbefalte doser for kroppsvekt med 10 kg
intervaller.
For å få en dose på ca. 75 mg/kg/dag, bruk antall tabletter
foreslått for pasientens kroppsvekt i
følgende tabeller. Kroppsvekteksempler er oppført med 10 kg
intervaller.
_DOSETABELL FOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DAGLIG DOSE
(MG)
DOSERING
(MG, TRE GANGER/DAG)
ANTALL TABLETTER
(TRE GANGER/DAG)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40
3 000
1 000
2,0
50
3 750
1 250
2,5
60
4 500
1 500
3,0
70
5 250
1 750
3,5
80
6 000
2 000
4,0
90
6 750
2 250
4,5
3
En total daglig dose over 100 mg/kg kroppsvekt anbefales ikke pga. den
pot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents